Voici quelques-unes des 11 candidatures à la Bourse Family 2019

Comme vous le savez, au Royal Son Bou Family Club, nous nous sommes engagés à promouvoir des projets visant à soutenir, étudier et développer des initiatives de protection de l’enfance en créant la Bourse Family 2019, dotée de 3 000 €.

Pendant la période de réception des candidatures, 11 projets ont été présentés, un nombre qui nous satisfait énormément et qui confirme la nécessité de promouvoir des initiatives telles que la Bourse Family.

Souhaitez-vous découvrir les projets ? Ci-dessous, nous vous présentons et expliquons brièvement certains d’entre eux :

Projet TAC du CEIP Antoni Juan Alemany

L’école publique d’Éducation Maternelle et Primaire Antoni Juan Alemany se trouve à Mahón. L’établissement accueille environ 150 élèves et près de 50 % d’entre eux proviennent de familles étrangères ayant un niveau socioculturel et économique moyen-faible. Beaucoup d’élèves n’ont donc pas accès à des appareils personnels. Cette situation empêche les enfants d’accéder aux apprentissages numériques dans des conditions d’égalité.

L’établissement a mis en place un programme d’utilisation des technologies dans l’apprentissage et la connaissance, avec pour objectif d’initier les élèves à l’usage des technologies de l’information comme outil éducatif, de développer des attitudes participatives et le travail en équipe, d’améliorer les compétences linguistiques des élèves et de favoriser leur autonomie et leur initiative. À travers ce programme, le CEIP Antoni Juan Alemany souhaite également réduire les inégalités entre les élèves liées à leur origine ou à leur situation économique.

Le CEIP Antoni Juan Alemany sollicite la Bourse Family 2019 afin de pouvoir acquérir des Chromebooks pour les élèves ainsi que les licences des manuels numériques.

Projet Sonrisa Médica

Sonrisa Médica est une association à but non lucratif qui cherche à transformer l’environnement hospitalier des enfants hospitalisés aux Baléares à travers l’humour, la magie, la musique et la joie.

Cette association est composée des Clowns d’Hôpital, dont l’objectif est de faire en sorte que les enfants trouvent à l’hôpital un lieu plus accueillant, rempli de la magie et de la joie nécessaires pour nourrir leur état émotionnel et favoriser une récupération plus rapide et réussie. Les Clowns d’Hôpital travaillent en étroite collaboration avec le personnel soignant, en apportant un soutien émotionnel aux patients pédiatriques et à leurs familles et en les aidant à libérer les tensions inhérentes à l’environnement hospitalier.

L’animation des Clowns d’Hôpital se déroule à travers des spectacles musicaux, de magie et de jonglage, de manière collective ou individuelle, selon chaque unité dans laquelle ils interviennent (service d’hospitalisation, bloc opératoire, consultations externes, unité de soins intensifs pédiatriques, unité de soins intensifs pour maladies chroniques, hôpital de jour…).

Avec sa candidature à la Bourse Family 2019, Sonrisa Médica cherche une nouvelle source de financement pour couvrir la prestation de ses services, ainsi que d’autres coûts indirects liés au fonctionnement de l’association, tels que la gestion administrative, les frais notariaux, les services de conseil, les audits, la formation de l’équipe, l’organisation d’événements et de campagnes de collecte de fonds, etc.

Projet Appartements d’accueil de de ASPANOB

ASPANOB (Association des Parents d’Enfants atteints de Cancer des Baléares) est une association qui œuvre pour améliorer la qualité de vie de tous les enfants et jeunes atteints de cancer aux Baléares, ainsi que celle de leurs familles. L’objectif général d’ASPANOB est d’améliorer la qualité de vie des enfants et des jeunes malades et de leurs proches.

Cette association met en place un programme qui répond aux besoins des mineurs et de leurs familles liés au processus de la maladie oncologique, notamment en proposant des appartements d’accueil à Palma de Majorque et à Barcelone pour les familles contraintes de se déplacer en raison de la maladie, un accompagnement et un soutien émotionnel pour les enfants et leurs proches tout au long du processus de la maladie et lors de la réadaptation à la vie quotidienne, ou encore un soutien dans le processus de deuil, ainsi qu’un espace de loisirs et de divertissement pour les enfants et leurs familles, parmi d’autres services.

L’un des principaux problèmes auxquels sont confrontées les familles d’enfants atteints de cancer à Minorque est l’insularité. Le service d’Appartements d’Accueil d’ASPANOB propose des logements à Palma de Majorque et à Barcelone afin de compenser cette situation. Certains traitements ne peuvent pas être réalisés à l’Hôpital Universitaire Son Espases (à Majorque), l’hôpital de référence des Baléares, ce qui nécessite le transfert du patient vers un hôpital de référence national qui, pour les Baléares, se situe à Barcelone.

ASPANOB présente sa candidature à la Bourse Family 2019 afin de financer l’entretien d’un logement à Barcelone, mis gratuitement à disposition des familles qui doivent se déplacer pour recevoir un traitement.

Projet Appartements d’Accueil de ASAMDIB

ASAMDIB (Associació d'Ajuda al Malalt Desplaçat de les Illes Balears) est une association dont la mission est d’accueillir, d’accompagner et de fournir toutes sortes de ressources aux patients résidant aux îles Baléares qui doivent se déplacer hors de leur lieu de résidence habituel pour recevoir le traitement approprié à leur maladie. ASAMDIB a été créée pour répondre à la forte demande de patients atteints de différentes pathologies que recevait ASPANOB, association fondée pour accompagner les enfants atteints de cancer.

En raison du manque de ressources disponibles dans les hôpitaux de Minorque en ce qui concerne les pathologies pédiatriques, du manque de pédiatres spécialisés et de l’absence de service de néonatologie, les familles ayant un enfant malade doivent se rendre à Majorque pour recevoir un traitement ou subir une intervention chirurgicale.

C’est pourquoi ASAMDIB gère le programme d’Accueil Intégral et de Soutien Psychosocial, qui propose un appartement d’accueil à Palma pour les patients et leurs familles devant se déplacer pour recevoir un traitement à Majorque, ainsi qu’un soutien psychologique pour les mineurs et leurs proches et des aides financières spécifiques afin de compenser les dépenses extraordinaires liées à la maladie.

ASAMDIB présente sa candidature à la Bourse Family 2019 afin de financer le loyer de l’appartement d’accueil, mis gratuitement à disposition des familles contraintes de se déplacer.

Projet Thérapies Assistées par les Chevaux

L’association des familles de personnes atteintes de Trouble du Spectre de l’Autisme de Minorque (TEA Menorca) est une entité à but non lucratif qui regroupe et accompagne les personnes et les familles concernées par le Trouble du Spectre de l’Autisme afin d’améliorer leur qualité de vie.

Cette association va mettre en place des Thérapies Assistées par les Chevaux pour les enfants et les jeunes, avec pour objectif de créer une méthodologie complémentaire d’intervention utilisant le cheval comme ressource pour améliorer les compétences sociales, l’autonomie et les réponses émotionnelles des personnes. Être en plein air, au cœur de la nature et en compagnie du cheval, crée des conditions uniques pour développer des séances basées sur la relaxation psychique, la motivation et le respect. L’association TEA Menorca collabore avec le Club Hippique de Ciutadella et le personnel de soutien des centres éducatifs (classe UEECO) pour mettre en œuvre les séances de thérapie avec les chevaux.

TEA Menorca sollicite la Bourse Family 2019 afin de réaliser les Thérapies Assistées par les Chevaux pour les enfants et les jeunes pouvant bénéficier de la pratique de l’équitation à des fins thérapeutiques.

Projet École de santé : ostéogenèse imparfaite

La Fondation Ahuce est une entité qui œuvre pour les personnes atteintes d’ostéogenèse imparfaite et leurs familles. L’un de ses principaux objectifs est d’améliorer la qualité de vie, l’intégration sociale, ainsi que l’accès à l’éducation et au marché du travail de toutes les personnes atteintes d’ostéogenèse imparfaite.

Cette pathologie est rarement connue du personnel de santé, et encore moins du personnel des établissements scolaires et de la société en général. C’est pourquoi la Fondation Ahuce travaille à promouvoir la recherche sanitaire sur l’ostéogenèse imparfaite ainsi que la connaissance de cette pathologie par les professionnels sociosanitaires. Depuis 2016, elle met également en œuvre un programme d’École de santé destiné aux familles de patients pédiatriques atteints d’OI et au personnel sociosanitaire. Ce projet vise à éliminer les barrières sociales et psychologiques liées au manque d’information, à créer un espace d’échange de connaissances, d’orientation et d’expériences, ainsi qu’à offrir un accompagnement psychologique aux personnes concernées et à leurs familles.

La Fondation Ahuce présente sa candidature à la Bourse Family 2019 afin de financer les ateliers de formation destinés aux familles d’enfants atteints d’ostéogenèse imparfaite et aux professionnels sociosanitaires qui les accompagnent.

Projet Répit Familial

De Neu, Association des Maladies des Neurotransmetteurs, est née de l’initiative d’un groupe de familles de personnes atteintes de l’une des maladies des neurotransmetteurs, classées parmi les maladies communément appelées Maladies Rares en raison de leur faible prévalence. Cette association promeut et soutient la recherche médicale, scientifique et technique afin d’améliorer la qualité de vie des enfants atteints de maladies des neurotransmetteurs et, à l’avenir, de pouvoir disposer d’un traitement curatif.

Avoir un enfant atteint d’une maladie représente une charge émotionnelle pour les parents, ainsi qu’un investissement économique impliquant une prise en charge spécialisée des besoins de l’enfant. C’est pourquoi l’association a créé un Projet de Répit Familial, qui vise à offrir aux familles de De Neu et à d’autres associations similaires un espace commun de vie en pleine nature où elles peuvent bénéficier de moments de repos, de temps libre, de loisirs et d’activités thérapeutiques favorisant des expériences de connaissance de soi et de développement personnel. Ainsi, elle propose une série d’activités inclusives pour les mineurs et offre aux parents un lieu sûr où ils peuvent laisser leurs enfants entre de bonnes mains, pendant qu’ils se détendent et profitent d’activités ludiques et de développement personnel.

De Neu présente sa candidature à la Bourse Family 2019 afin de mettre en œuvre ce projet qui propose un éventail d’activités en pleine nature pour les familles d’enfants atteints d’une maladie des neurotransmetteurs.

Une fois l’appel à candidatures clôturé, nous avons entamé la phase de présélection des projets et les entretiens avec les projets présélectionnés, en vue de la date de désignation du projet gagnant, qui aura lieu le 5 novembre prochain.